Voor een klant te Anderlecht (2d onsite aanwezigheid te Anderlecht) ben ik op zoek naar een business analyst.
De Senior Business Analyst is verantwoordelijk voor het beheer van de product backlog, het verzamelen en beheren van requirements en het realiseren van de businesswaarde van de Clinical Data Layer (CDL). Hij/zij zorgt ervoor dat de behoeften van de business worden vertaald naar geprioriteerde en uitvoerbare functionaliteiten ter ondersteuning van klinisch databeheer, biometrie, statistisch programmeren, analytics, regulatory activiteiten en toekomstige secundaire toepassingen van data.
Daarnaast verzamelt de Business Analyst de vereisten voor geïdentificeerde AI-agenten, evalueert beschikbare marktoplossingen en ondersteunt de voorbereiding en evaluatie van RFI's (Request for Information) en RFP's (Request for Proposal) voor de selectie van tools. De rol fungeert als schakel tussen business- en technische stakeholders gedurende het volledige evaluatieproces.
Beheer van de CDL-productbacklog.
Optreden als delivery lead vanuit UCB.
Plannen van activiteiten, communicatie en rapportering naar business- en transversale teams.
Zorgen voor een gestructureerde organisatie van vereisten en communicatie om voortgang en beslissingen traceerbaar te maken.
Organiseren van meetings met leveranciers, waaronder calls, demo's en hands-on sessies.
Leiden van requirement-gathering sessies en stakeholderworkshops.
Definiëren van business-, functionele-, operationele- en rapporteringsvereisten.
Opstellen van user stories, acceptatiecriteria en businessprocesvereisten.
Beheren van consumptievereisten voor verschillende gebruikers van de CDL.
Fungeren als primair aanspreekpunt voor de business rond de CDL.
Coördineren van business readiness- en adoptieactiviteiten.
Ondersteunen van opleidingen, communicatie en gebruikersbetrokkenheid.
Coördineren van UAT (User Acceptance Testing) en businessacceptatie.
Meten van adoptiegraad en businessresultaten.
Verzamelen en documenteren van vereisten voor geïdentificeerde AI-agenten.
Evalueren van beschikbare oplossingen op de markt.
Beoordelen van de geschiktheid ten opzichte van interne ontwikkelingsopties.
Kennis van Clinical Data Management-processen.
Inzicht in de volledige levenscyclus van klinische studies.
Kennis van CDISC-standaarden (SDTM en ADaM).
Ervaring met of kennis van Veeva DQS.
Ervaring met of kennis van Domino Data Lab.
Ervaring met klinische data-analyse en analytics.
Ervaring binnen een GxP-gereguleerde omgeving.
Sterke vaardigheden in stakeholdermanagement.
of
Je sollicitatie is succesvol ingediend!
We waarderen uw interesse in deze functie. Helaas heb je al gesolliciteerd op deze functie.
If you need assistance or believe this is an error, please email us at apply@fieldside.recruitee-email.com
Geen zorgen, niet al onze opportuniteiten verschijnen op deze pagina en we zijn altijd op zoek naar goede IT-experts. Laat je CV achter en een van onze recruiters neemt contact op om samen je zoektocht te overlopen. Nog vragen? Bel ons of stuur een bericht, we helpen je graag verder.
